Глобальные новости»Ученые отыскали гены, ответственные за синдром Туретта

Ученые отыскали гены, ответственные за синдром Туретта

18.07.2017

Вероятность развития синдрома Туретта возрастает при появлении серьезных изменений в 2-х генах, которые управляют «клейкостью» поверхности нервных клеток.

Синдромом Туретта называется нарушение центральной нервной системы, выражающееся в двигательных и вокальных тиках, которые совершает больной.

Международная группа исследователей, включающая сотрудника Центра живых систем МФТИ Василия Раменского, выявила генетические особенности, которые увеличивают риск развития синдрома Туретта — нарушения центральной нервной системы, часто передающегося по наследию. Синдрому Туретта подвержено 0,3%-0,9% населения Земли, а дети таковых больных в 60 раз чаще болеют данным заболеванием, чем дети, рожденные от здоровых родителей. Впоследствии ученым необходимо будет понять, к каким изменениям в работе клеток и тканей приводят нарушения в отысканных генах. По мнению ученых, заболевание вызывается не мутацией одного гена, а комбинацией разнообразных генетических причин.

Ученые отмечают, что поэтапно становится все понятнее генетическая природа синдрома Туретта. В статье сделан важный шаг в данном направлении, так как статистически достоверно установлено, какие именно изменения в этих генах связаны с предрасположенностью к заболеванию. «Следующий шаг — понять, к каким изменениям в работе клеток и тканей приводят нарушения в отысканных генах», — повествует Василий Раменский, генетик из МФТИ, чьи слова приводит pr-служба университета. Раньше до этого это нарушение встречалось редко, однако в настоящее время день некоторые учеными распространенность синдрома Туретта оценивают в 3-5 случаев на 10 тысяч человек.

Это значит, что есть участки генов выпадали из цепочки, а иные - удваивались.

Как отмечают ученые, синдром Туретта довольно в течение продолжительного времени числился редкой болезнью, но последние генетические исследования демонстрируют, что им в действительности страдает, хотя и в наименее выраженной форме, каждый сотый ребенок и каждый тысячный зрелый человек.

Дальше ученые узнали, какие гены страдают от таких перестроек перво наперво.

Как показало это сравнение, в ДНК носителей синдрома Туретта в первую очередь встречались два типа довольно огромных повреждений ДНК — удаление части гена NRXN1 и удвоение некоторых регионов в гене CNTN6. Белки, закодированные в этих генах — нейрексин-1 и контактин-6 — участвуют в процессах слияния клеток в нервной системе. Связь делеций в NRXN1 с синдромом Туретта была показана в не менее ранних исследованиях, однако на маленькой выборке.

Ученые рассмотрели генетические данные 2434 пациентов с синдромом Туретта и контрольной группы, в которую вошли 4093 здоровых человека. Открытие этих генов, как полагаются ученые, приблизит ученых к пониманию природы болезни и даст возможность докторам сделать лекарства, подавляющие нехорошие эффекты, связанные с развитием синдрома Туретта.

Автор: krasnews.com

Соответствующие общественные объединения (организации) ликвидированы или их деятельность запрещена. Список организаций, чья деятельность признана экстремистской и запрещенной на территории РФ   minjust.ru/ru/nko/perechen_zapret

 

  • Голосовать:
  • 0
Нет комментариев
  • Добавьте комментарий первым!
Добавить комментарий
Войти через соцсеть
или



facebook.
Нажмите Нравится,
чтобы читать KrasNews.com в Facebook
Спасибо, больше не показывайте это окно